skip to content

Geografisk Atrofi (GA)

Hvad er Geografisk Atrofi (GA)?

Geografisk Atrofi er senstadiet af tøraldersrelateret makuladegeneration (AMD). AMD er en af de hyppigste årsager til blindhed hos personer på 50 år og ældre. Sygdommen er karakteriseret ved et progressivt og irreversibelt tab af synsfunktionen, hvilket skyldes et irreversibelt tab af de lysfølsomme celler (fotoreceptorer) og det retinale pigmentepithel (RPE). Udviklingen af Geografisk Atrofi er multifaktoriel, hvor både inflammation, genetiske forhold og oxidativ stress er medvirkende. Der er i øjeblikket ingen godkendte behandlinger til rådighed for Geografisk Atrofi.

Hvem får Geografisk Atrofi?

Geografisk Atrofi påvirker over 5 millioner mennesker på verdensplan og forekomsten stiger med alderen. I Norden lever mere end 160.000 personer med Geografisk Atrofi, og det estimeres at stige til knap 280.000 i 20501. Da det er senstadiet af tør AMD, rammer det typisk personer, der er 50 år eller ældre. Sygdommen har en ødelæggende indvirkning på patienternes synsfunktion og livskvalitet. Geografisk Atrofi udvikler sig normalt i begge øjne (bilateral sygdom).

Hvad er symptomerne på Geografisk Atrofi?

Symptomerne inkluderer:

  • Blinde pletter i synsfeltet.

  • Nedsat evne til at se i dæmpet belysning.

  • Nedsat kontrastsensitivitet og nedsat læsehastighed.

  • Forvrænget syn, hvor lige linjer kan fremtræde som skæve.

Efterhånden som sygdommen skrider frem, bliver hverdagsaktiviteter som læsning, bilkørsel og ansigtsgenkendelse vanskeligere.

Referencer
  1. Acta Ophthalmol 2023 Dec;101(8):857-868. doi: 10.1111/aos.15768. Epub 2023 Sep 8. Prevalence of geographic atrophy in Nordic countries and number of patients potentially eligible for intravitreal complement inhibitor treatment: A systematic review with meta-analyses and forecasting study.Andreas Vangsted 1, Benjamin S Thinggaard 2 3, Anne H K Nissen 2, Javad N Hajari 1, Oliver N Klefter 1 4, Marie Krogh Nielsen 5, Torben L Sørensen 4 5, Jakob Grauslund 2 3 6, Yousif Subhi)

M-DK-00001638/v1.0/17. december 2025