Det mener vi

I Roche mener vi, at der er behov for at genbesøge Medicinrådets rammer, og diskutere hvordan vi bedst muligt indretter fremtidens prioriteringsorganer, så vi fortsat kan sikre et robust og økonomisk bæredygtigt dansk sundhedsvæsen, med gode behandlings- muligheder for den enkelte patient.

Den globale konkurrence for at tiltrække klinisk forskning er skærpet betydeligt de senere år. Skal Danmark fastholde sin styrkeposition som ét af de førende lande i verden inden for klinisk forskning, må rammebetingelserne og incitameterne til at bedrive klinisk forskning prioriteres yderligere

En ny ambitiøs life science strategi skal bane vejen for et fremtidssikret sundhedsvæsen til gavn for patienterne. Det skal ske igennem endnu bedre rammebetingelser for offentligt-privat samarbejde og partnerskaber, hurtigere implementering og skalering af digitale sundhedsløsninger, let og lige adgang til den rette behandling i rette tid samt et fortsat fokus på bedre adgang til sundhedsdata.

Revisionen af EU's lægemiddellovgivning har potentiale til at skabe en betydelig effekt når det kommer til at skabe bedre adgang til sundhed i Europa, til fordel for både patienter og sundhedssystemer i hele Europa. Ikke desto mindre er der stadig arbejde at gøre for at EU kan lykkedes med målsætningen om at muliggøre hurtigere, mere retfærdig adgang til lægemidler og samtidig sikre EU's globale konkurrenceevne. Roche har identificeret fire afgørende områder i Europa-Kommissionen forslag, som bør genbesøges.

En succesfuld implementering af EU’s nye fælles lægemiddelvurderinger vil hjælpe danske patienter med hurtigere adgang til effektive behandlinger.

Der bør skabes større social og geografisk lighed i sundhed. Det kræver ikke alene en bredspektret indsats, men også en erkendelse af, at vejen dertil nås ved, at patienter behandles forskelligt – afhængig af deres livsvilkår, udfordringer og behov.

Den globale konkurrence for at tiltrække klinisk forskning er skærpet betydeligt de senere år. Skal Danmark fastholde sin styrkeposition som ét af de førende lande i verden inden for klinisk forskning, må rammebetingelserne prioriteres yderligere.

For at sikre let og lige adgang til ny medicin for danske patienter er det afgørende, at samfundet fortsat investerer i nye innovative behandlingsmuligheder.

I disse år ses en rivende udvikling inden for forskning i og behandling med personlig medicin til en række sygdomme. Det kan føre til mere effektive og skånsomme behandlinger, og at patienten kan undgå unødige bivirkninger.

Danmark har verdens bedste sundhedsdata med potentiale til at styrke forskning og accelerere udvikling af nye sundheds- teknologier. Det forudsætter, at offentlige og private aktører får bedre, hurtigere og mere effektiv adgang til sundhedsdata.

Hurtigere og mere smidig sagsbehandling, anerkendelse af særlige forhold omkring nye lægemidler til sjældne sygdomme, og mere effektiv implementering af QALY-metode skal sikre patienter bedre adgang til nye behandlinger.