Systemisk lupus erythematosus (SLE)

Systemisk lupus erythematosus, ofte blot kaldet SLE eller lupus, er en kronisk, autoimmun gigtsygdom. Sygdommen har ikke noget dansk navn, men betegnes med de internationale fagtermer.

Normalt har immunsystemet til opgave at bekæmpe mikroorganismer som bakterier og virus, der kan gøre os syge. Ved autoimmune sygdomme opstår der en fejl, hvor immunsystemet i stedet angriber kroppens egne celler og væv. Årsagen til, at immunsystemet reagerer på denne måde, er endnu ikke kendt.

SLE er en sjælden sygdom i Danmark, hvor omkring 1.500-2.000 personer lever med diagnosen. Sygdommen rammer skævt i befolkningen:

• Køn: 90 % af patienterne er kvinder.

• Alder: Sygdommen opstår typisk i 30-35-årsalderen, men kan også ses hos yngre mennesker.

SLE er kendt for at vise sig på mange forskellige måder ("systemisk" betyder, at det kan ramme hele kroppen). Forløbet varierer meget fra patient til patient; nogle lever med et mildt forløb, mens andre oplever sværere symptomer.

De mest almindelige generelle symptomer er:

• Udtalt træthed

• Feber uden anden årsag

• Ufrivillige ændringer i vægten

Hvor i kroppen viser sygdommen sig?

Da immunsystemet kan angribe bindevævet i hele kroppen, kan symptomerne komme fra mange forskellige organer:

• Led: De fleste patienter oplever ledsmerter og hævede led.

• Hud: Et klassisk tegn er det såkaldte sommerfugleudslæt, der viser sig hen over næseryggen og kinderne. Udslættet kan også sprede sig til resten af kroppen og forværres ofte ved ophold i sollys.

• Indre organer: Sygdommen kan påvirke nyrer, blodkar og centralnervesystemet.

Der findes i dag ingen behandling, som kan helbrede SLE, og sygdommen er derfor livslang. Formålet med den medicinske behandling er at dæmpe immunsystemets aktivitet for at holde sygdommen i ro, mindske symptomerne og forhindre skader på organerne.

M-DK-00001643/v 1.0/19. december 2025